目的 研究苦皮藤素对白纹伊蚊幼虫的毒杀作用机制及对该蚊幼虫生长发育等各种因素的影响。方法 采用常规生物学法进行毒力测定及观察对蚊幼虫生长发育的影响， HE染色观察胃肠形态的改变，通过氧化铬的比色法测定拒食活性。结果 随苦皮藤素浓度的增大，其对白纹伊蚊4龄幼虫的毒杀作用力增强， LC₅₀为22.66（18.38～27.95）mg/L，LC₉₅为84.51（60.87～142.27）mg/L。苦皮藤素能降低白纹伊蚊幼虫的化蛹率，延长平均化蛹时间和平均羽化时间，但对羽化率的影响不明显。随苦皮藤素作用浓度的增大，拒食活性也增强。胃肠形态发生改变：刷状缘脱落，中肠细胞变性、崩解。结论 苦皮藤素能通过胃毒、拒食、触杀等作用方式毒杀白纹伊蚊幼虫，并能抑制其生长发育。

目的 对光活化α-三噻吩（α-T）引起的蚊幼虫脂质过氧化进行组织化学定位研究。方法 用冷Schiff组织化学法，检测光活化α-T处理后的白纹伊蚊幼虫，光学显微镜下与对照组比较，观察光活化α-T引起的脂质过氧化组织定位。结果 对照组组织均未着色，实验组中肠组织细胞、围食膜、马氏管刷状缘及管腔出现紫红色着色。结论 光活化α-T能使白纹伊蚊幼虫的组织发生脂质过氧化，且脂质过氧化的主要组织靶标为中肠和马氏管。

【摘要】 目的 探讨白纹伊蚊唾液腺细胞的培养，试图建立白纹伊蚊唾液腺细胞的原代和传代培养。方法 采用Schneider 培养基添加10%的胎牛血清和双抗﹙100 U/ml青霉素，100 μg/ml链霉素﹚作培养液，在无菌条件下取出唾液腺，经PBS液清洗后放入培养液中，置26 ℃培养箱中培养。结果   3 d后白纹伊蚊唾液腺组织开始长出单个细胞，6 d后单个细胞增多。说明白纹伊蚊唾液腺细胞在体外培养条件下能够存活一段时间。结论 白纹伊蚊唾液腺细胞体外培养存活。